МОСКВА, 26 июля. /ТАСС/. Специалисты Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) разрабатывают две новые вакцины - «КомбиМаб-1» и «КомбиМаб-2» - для лечения ВИЧ-инфекции. Первый препарат уже прошел доклинические исследования, испытания второго планируется завершить в первом квартале 2026 года, сообщили ТАСС в пресс-службе агентства.
«Центром стратегического планирования ФМБА России разрабатываются геннотерапевтические препараты»КомбиМаб-1«и»КомбиМаб-2«, в состав которых входит комбинация трех широко нейтрализующих антител против ВИЧ, доставляемых с помощью аденоассоциированного вектора», - говорится в сообщении.
Согласно данным пресс-службы, вакцина «КомбиМаб-1» прошла основные этапы доклинических испытаний. По результатам проведенных исследований была продемонстрирована ее безопасность. Препарат способен обеспечивать защиту не менее 1,5 лет от широкого спектра вариантов ВИЧ после однократного введения. Идет подготовка к клиническим исследованиям.
«Первый геннотерапевтический препарат позволит повысить эффективность терапии ВИЧ-инфекции, избежать побочных эффектов, упростить схему лечения, уйти от необходимости ежедневного приема в связи с длительным периодом действия. Препарат сможет быть использован не только для лечения, но и для профилактики ВИЧ-инфекции, в частности, в группах высокого риска», - подчеркнули в пресс-службе агентства.
Другая вакцина - «КомбиМаб-2» - также имеет в основе аденоассоциированный вектор, экспрессирующий широко нейтрализующие антитела к ВИЧ. Доклинические исследования этой вакцины будут завершены в первом квартале 2026 года. Клинические исследования препарата запланированы на 2027 год.
«КомбиМаб-1» и «КомбиМаб-2» - это первые препараты в новом классе веществ, позволяющие снизить вирусную нагрузку ВИЧ", - отметили в пресс-службе.