Помощь зрителей Первого канала нужна подопечным благотворительного фонда «Детские сердца»
Объединить миллионы людей, чтобы всем миром спасти жизни. Уникальный проект Первого канала. Короткий номер 7375, чтобы отправлять СМС. А если отсканировать камерой смартфона QR-код внизу экрана, откроется страница сбора средств.
Деньги для подопечных благотворительных фондов, о которых мы рассказываем. Один из таких — «Детские сердца». Он много лет помогает детям с врожденными пороками. Недуг смертельный. Единственный выход — операция. Ее важно сделать в первые годы жизни, тогда ребенок сможет вырасти здоровым и о болезни забыть. Есть, конечно, бесплатные квоты. Но огромная часть расходов — на протезы и долгую реабилитацию — ложится на родителей. Суммы неподъемные для большинства семей. А вот «всем миром» чудо возможно.
Больше часа длится интервью. Все это время Екатерина не снимает Аню с колен, гладит по спине, заглядывает в глаза. За каких-то три года жизни у Ани уже было несколько сложных операций. Коварный порок сердца. И каждый раз мама боялась потерять ее навсегда.
«Со мной в палате лежала девочка, у которой после операции ребенок умер. У моей сестры ребенок умер от порока сердца», — рассказывает Екатерина Сучкова.
Хирургам удалось спасти Аню. Теперь сердцу помогают работать протезы, самые современные. Они, в отличии от самой операции по квоте, не бесплатные. Их купил фонд «Детские сердца». А еще фонд оплатил отдельную палату. Аня сложно и долго приходила в себя — просыпалась от любого шума.
«Если бы не вышли на этот фонд, нам бы пришлось что-то думать с квартирой, продавать. Суммы большие, все эти протезы — дорогостоящие вещи, еще их надо менять периодически», — говорит Екатерина Сучкова.
Поэтому впереди еще долгий путь. Сейчас Анечке нужно сделать генетический тест, понять, как ее сердце поведет себя в будущем. Стоит дорого.
Чтобы помочь, вы можете отправить СМС на короткий номер проекта Первого канала «Всем миром» 7375 и пожертвовать любую сумму. Главное — подтвердите перевод, следуя инструкции вашего оператора. Есть и другой способ: прямо сейчас наведите камеру смартфона на QR-код в нижней части экрана и перейдите на страницу сбора помощи для благотворительного фонда «Детские сердца». Сумма помощи может быть любой.
«Сейчас государство берет на себя все больше и больше. Но никакое государство не может абсолютно полностью охватить все проблемы, связанные с медициной. Потому что медицина может слопать бюджет любой страны полностью. Поэтому есть проблемы, которые родители должны решить за свой счет. Тогда они обращаются в фонд», — говорит руководитель благотворительного фонда «Детские сердца» Екатерина Бермант.
И так уж выходит — потребности детей с пороками сердца настолько разные, что без индивидуального подхода, который может обеспечить только фонд, не обойтись. И как маленькая Анечка просто не могла заснуть в общей палате, так для пятилетнего Мухамада лучшим выходом было оперироваться в Германии. Сложный порок. Немецкие врачи чаще берутся за детей с его диагнозом.
Мухаммеда в фонде «Детские сердца» знают с рождения, и вот он уже пятилетний пришел в гости. Посидел в кресле директора. Чуть не сломал ноутбук сотруднику Лене — именно она в свое время рассказала людям на сайте фонда историю этой семьи.
«Я вкладываю в этот текст частичку своей души, чтобы люди почувствовали, что это реальная история — настоящие люди, которым нужна помощь», — рассказывает менеджер благотворительного фонда «Детские сердца» Елена Макарова.
Мухаммеду уже сделали две операции, осталась третья, последняя, и он сможет бегать, прыгать, подниматься по лестницам и забудет наконец про коляску. Но и это не самое главное.
«От этой операции зависит наша жизнь: если ее не сделать, мой ребенок не будет жить», — сказала Фарида Гаджиметова.
Фарида всегда верила в своего сына, даже когда пятидневный кроха он не дышал сам, даже когда в два года не умел ходить. Она и сейчас верит. А мы можем поддержать ее.
У четырехлетней Ани пока сил даже с кровати встать нет, но после выхода из больницы все изменится.
«Если хорошо приживется клапан, на лет 10 нам хватит. Возможно, в дальнейшем нам потребуется только расширение его. И на долгие года мы забудем об операциях», — говорит Анна Конакова.
Мама показывает шрам после операции — хирурги установили новейший биологический протез российского производства. Врачи объясняют — да, сегодня такой протез купит фонд, но он начнет спасать жизни, и уже завтра появится квота на него от государства. Такой опыт уже есть.
«Сейчас выделяются квоты, которые составляют более 10 миллионов рублей. Это искусственный левый желудочек сердца. Это появилось только в этом году, это для детей, раньше этого не было. Сейчас Министерство здравоохранения увидело, что есть более широкая необходимость в этом и выделило специальную квоту. Такие же квоты будут выделяться и на эти имплантаты», — сообщил заведующий отделением неотложной хирургии врожденных пороков сердца Константин Шаталов.
Получается, благотворительность — локомотив медицины и надежное плечо для каждой такой отдельно взятой мамы, отдельной семьи. Все это делаем мы с вами. Прямо сейчас. Наведите камеру смартфона на QR-код в нижней части экрана и перейдите на страницу сбора помощи для благотворительного фонда. Детские сердца не справятся без взрослых, фонды не справятся без нас с вами.
Помочь подопечным фонда «Детские сердца» просто: отправляйте бесплатные СМС на короткий номер 7375. Укажите любую сумму и подтвердите перевод, если потребует оператор связи. А можно сейчас отсканировать QR-код внизу экрана, и откроется страница сбора средств. Все о проекте и результатах сборов на сайте Первого канала, в специальном разделе «Всем миром 7375».