Первый канал и «Русфонд» продолжают совместную акцию для тяжелобольных детей
Первый канал и "Русфонд" продолжают совместную акцию, цель которой - помочь тяжелобольным детям. Чтобы принять участие, достаточно отправить с мобильного телефона СМС на номер 5541 со словом "добро" на кириллице или латинскими буквами. Стоимость одного сообщения - 75 рублей.
Месяц назад Первый канал рассказывал о двухлетней Соне, которой требуется срочная пересадка печени. Благодаря вам, нашим зрителям, удалось собрать деньги, необходимые для оплаты этой сложной операции. Теперь у девочки появился реальный шанс на выздоровление. Собранных средств хватит и для оказания помощи десяткам других детей.
Как все маленькие дети Соня обожает путешествовать по квартире. Но в свои два года, в отличие от сверстников, может делать это только в ходунках. Да и так, устает слишком быстро. В нашем сюжете в ноябре мы рассказали, что вместе с родителями Соня почти с рождения борется с двумя страшными недугами. Она пока не знает, что в обычной детской жизни не должно быть столько боли.
"Две операции на сердце плюс прогрессирование цирроза, и все равно она улыбается, она поет, она любит людей, хотя не очень приятно, когда детишки показывают пальцем, что она желтая", - рассказывает Ольга Селезнева, мама Сони.
А еще Соня очень не любит есть. Не потому что, как обычные дети, капризничает. Печень почти не работает. Ее постоянно тошнит. А пища почти не усваивается. Соня истощена. Ей постоянно грозит внутреннее кровотечение и смерть. Чтобы жить дальше, ей нужна срочная трансплантация печени. В России закон разрешает пересадку, только если донор - близкий родственник.
Но оказалось, что ни мама, ни папа, ни сестра, ни бабушка по медицинским показаниям для этого не подходят. Операцию по пересадке печени от неродственного донора - Сониного крестного - готовы провести врачи бельгийской клиники "Сен Люк". Счет за нее в 4 с половиной миллиона рублей, для родителей неподъемен. "Русфонд" и Первый канал обратились за помощью к телезрителям. И всем миром набрали нужную суму.
"И Дальний Восток, и Сибирь, да все регионы помогали, перечисляли. Сначала не верила, потом осознание того, что этот фонд, что остается только получить визы, собирать вещи и ждать 13 января", - говорит Ольга Селезнева.
В бельгийской клинике уверяют, что выздоровление Сони начнется буквально через несколько часов после трансплантации. Вскоре она быстро догонит сверстников в развитии. Между тем на счет операции Сони в "Русфонде" продолжают поступать деньги. Сейчас это уже почти 95 миллионов рублей. Полученные средства позволят оплатить лечение еще 69 конкретных детей, в том числе Насти Фолькиной.
Она прикована к инвалидной коляске. И из-за недуга у нее атрофируются мышцы спины. Без поддержки позвоночник продолжает искривляться, от чего страдают внутренние органы. Болезнь прогрессирует. Но внутри она все равно остается озорной девчонкой. Недавно вот чуть не покрасила волосы в красный цвет.
"Девочка была одного возраста со мной, 11-12 лет. У нее волосы такие же, как у меня. Думаю, почему бы и нет. Но мама не разрешила", - говорит Настя Фолькина.
Она пишет стихи, учится музыке, хочет отправиться в путешествие - посмотреть мир. Но сначала нужно выпрямить спину. И вот недостающие деньги на операцию, специальную кровать и электрическую коляску нашлись. На лечение Настя вместе с мамой поедет уже в январе.
"Посмотрели передачу, увидели передачу про девочку из Краснодара - Катю Григорьеву, и я сразу же набрала телефон Русфонда, мне посоветовали обратиться в клинику финскую ОРТОН", - расссказывает Ольга Фолькина.
Кирилла Муратова тоже уже ждут на операцию и лечение. Только в Лондонской клинике. Наши врачи, к сожалению, так и не смогли его вылечит. Глядя на этого шустрого мальчугана на прогулке, даже не подумаешь, что у него страшная врожденная патология. У него просто нет мышц живота и серьезный дефект мочевыводящих путей, от чего в любой момент могут отказать почки. Кирилл - долгожданный ребенок в семье, которая борется за его жизнь с самого рождения.
"С такими тяжелыми пороками он в реанимации лежал. Но когда я его в первый раз его увидела, он, несмотря на такое тяжелое состояние, улыбался. Лежал в кювезе и улыбался", - вспоминает Лилия Муратова.
И без слов понятно, сколько любви подарили Кириллу родители. Но неподъемная сумма почти в 9 миллионов рублей за операцию в лондонской клинике для них звучала как приговор сыну.
"Когда позвонили из "Русфонда" и сказали, что собрали вам сумму, скоро вы поедете с ребенком на лечение, я в трубку человеку, который звонил, говорила: вы ошиблись, это, наверное, другому ребенку собрали, у нас большая сумма", - рассказывает Лилия Муратова.
Так же, как и родители Кирилла, Оля Ермакова и ее мама просят передать огромное спасибо всем, кто пожертвовал деньги на лечение детей. Из-за сбоя в работе иммунной и эндокринной систем организм Оли, не в состоянии сопротивляться болезням. Это тоже редкий врожденный недуг. Настолько редкий, что правильный диагноз ей поставили лишь в 7 лет. Годы лечения и даже ошибочная хирургическая операция, но и сейчас элементарная простуда для Оли - угроза жизни. А она очень хочет кататься на велосипеде, фотографировать природу и вернутся в школу к друзьям.
"Я думаю, что моя главная мечта сейчас - это выздороветь", - говорит Оля Ермакова.
Надежда на исполнение Олиной мечты в пересадке ее собственных стволовых клеток в клинике в Германии. И деньги на это теперь есть. Врачи должны как бы включить ее собственную иммунную систему. Обещают, что вскоре организм девочки сможет сам противостоять болезням.
С начала акции помощь уже получили 1140 детей. Ещё многие - нуждаются в поддержке. Принять участие просто: достаточно отправить с мобильного телефона СМС на номер 5541 со словом "добро" на кириллице или латинскими буквами. Стоимость одного сообщения - 75 рублей.
Все собранные деньги пойдут на лечение тяжелобольных детей. Подробные отчёты о том, как расходуются средства, публикуются на сайте "Русфонда". А Первый канал будет и дальше рассказывать о детях, которым нужна ваша поддержка, и о тех, кому вы уже помогли.