Первый канал и «Русфонд» продолжают совместную акцию, цель которой — помочь тяжелобольным детям
Первый канал и "Русфонд" продолжают совместную акцию, цель которой - помочь тяжелобольным детям. Чтобы принять участие, достаточно отправить с мобильного телефона СМС на номер 5541 со словом "добро" на кириллице или латинскими буквами. Стоимость одного сообщения - 75 рублей.
Сегодня в эфире - история годовалого Ильи Кокорева, у которого редкое генетическое заболевание лёгких. С рождения мальчик живёт с трубкой в горле, на аппарате искусственной вентиляции. Помочь ему может специальный дыхательный стимулятор, установить который могут врачи за границей. Но это стоит очень больших денег, которых у семьи нет.
В горле у годовалого Илюши с самого рождения стоит пластмассовая трубка. Его мама Анна Кокорева объясняет - она называется трахеостома и через неё малыш дышит. Аппараты рядом с кроваткой фильтруют воздух, замеряют уровень кислорода и углекислого газа - помогают мальчику жить.
Илюша - один из двойни. Анна рассказывает, когда сыновья родились, они с мужем были на седьмом небе от счастья. Но всего через несколько часов после родов врачи Воронежского перинатального центра сообщили - один из двойняшек едва дышит. Илью сразу подключили к аппарату искусственной вентиляции легких, а потом несколько месяцев не могли понять, почему мальчик задыхается? И только в Москве, после сложнейшего генетического анализа, Кокоревым объяснили в чем дело.
"Гиповентиляционный синдром подтвердился, что у него в хромосоме не хватает какой-то там единицы, и он будет задыхаться во сне. Лечения нет никакого", - говорит Анна Кокорева.
Этот редчайший недуг называют ещё синдромом Ундины - едва малыш засыпает, он словно забывает дышать. Половину своей недолгой жизни Илья провел в реанимации. Жить вне стен больницы он мог только с аппаратом искусственной вентиляции легких. Кокоревы полгода буквально разрывались между сыновьями: Владимир был дома с Егором, Анна - в больнице с Ильей. Помогали бабушки.
"Всеми силами мы старались его как можно быстрее забрать из реанимации, чтобы он находился вместе с нами, чтобы закупить этот аппарат, чтобы с этим аппаратиком мы сами могли за ним ухаживать", - рассказала бабушка Зоя Агеева.
Аппарат для Илюши стоил полтора миллиона рублей. Семье, где месячный доход вместе с пособиями на детей чуть больше 20 тысяч рублей, это было не по силам. Помогли благотворители, и малыша с мамой выписали домой. Теперь Анна сама ухаживает за сыном, следит, чтобы аппарат работал правильно. За несколько месяцев дома мальчик научился кушать сам, пробует вставать и даже ходить - ему так хочется успевать за братом. Не может только говорить - мешает трубка в горле. Но Анна и Владимир узнали, что Илюше можно сделать операцию - вживить так называемый стимулятор дыхания. Но операция платная и стоит 16 миллионов рублей.
"Когда я об этом узнала, я даже не могу передать, что я почувствовала. Ужасно. Я думала, жизнь моя остановилась. Я вообще думала, что ребенка потеряю второго. Я даже не хочу об этом говорить, потому что это тяжело. Если бы не мои родители, не мой муж, не знаю, как бы я все это пережила", - сказала Анна Кокорева.
И теперь спасти Илюшу Кокорева можете вы, зрители Первого канала. Помочь ему просто - нужно отправить СМС со словом "Добро" на короткий номер 5541 - стоимость сообщения всего 75 рублей. Деньги пойдут на дорогостоящую операцию для этого отважного малыша.
"В России такие операции не делаются пока. По крайней мере, на поток такие операции не поставлены. Если мы говорим о Соединенных Штатах, о Европе - такие операции там более часты. И более того, там люди, которые перенесли эти операции, живут и здравствуют, ведут полноценный образ жизни", - сообщил врач-реаниматолог Воронежского областного перинатального центра Константин Паничев.
Принять и прооперировать Илью уже готовы в Соединенных Штатах, в детском госпитале Чикаго. Американские врачи уверены - операцию нужно сделать как можно быстрее и тогда можно спасти малыша от осложнений, ведь именно в этом возрасте ребенок начинает развиваться.
"Несмотря на то, что синдром врожденной гиповентиляции легких - редкое заболевание, у нас большой опыт в лечении этого недуга, причем у очень маленьких детей. И только у нас есть возможность имплантировать этот стимулятор дыхания, используя лишь несколько маленьких разрезов. Мы уверены, если все сделать вовремя, Илья быстро восстановится и сможет стать здоровым человеком", - уверена профессор-педиатр детского госпиталя Чикаго Дебра Уисси-Майер.
Сон Илюши Анна и Владимир буквально охраняют по очереди. "Мы сидим над ним, чтобы он ни в коем случае руками не выдернул эту трубочку. Потому что сколько раз таких случаев у нас было во сне, когда он спал, он чувствует, ему что-то мешает, он непроизвольно рукой хватает и выдергивает. На самом деле это все очень страшно, потому что аппарат начинает пищать, мы все вскакиваем, пытаемся вставить, он синеет, беспокоится. Это все беспокойно для него, и кровь может пойти", - говорит Анна Кокорева.
Именно из-за этой трубки Илюше пока не разрешают играть с братом Егором, который все норовит убрать её, будто бы хочет, чтобы Илюша скорее задышал сам. Анна и Владимир мечтают, что скоро так и случится. Ведь мы все общими усилиями можем подарить малышу надежду на спасение. Она ему нужна, как воздух.
С начала акции помощь уже получили 435 детей. Ещё многие - нуждаются в поддержке. Принять участие просто - достаточно отправить с мобильного телефона СМС на номер 5541 со словом "добро" на кириллице или латинскими буквами. Стоимость одного сообщения - 75 рублей. Количество СМС с одного номера не ограничено. Все собранные деньги пойдут на лечение тяжелобольных детей. Подробные отчёты о том, как расходуются средства, публикуются на сайте "Русфонда". А Первый канал будет и дальше рассказывать о детях, которым нужна ваша поддержка, и о тех, кому вы уже помогли.