Первый канал и Российский фонд помощи продолжают совместную благотворительную акцию
Цель - общими усилиями помочь больным детям. И сделать это совсем несложно - достаточно отправить сообщение со словом "добро" на короткий номер 5541. Печатать можно как кириллицей, так и буквами латинского алфавита. Стоимость одного СМС - 75 рублей. Среди тех, кому нужна ваша поддержка - Катя Григорьева из Краснодара. Помощь ей нужна срочно.
Получать подарки Катя Григорьева любит. Правда, кроме Нового года и дня рождения, когда дарят всем, у нее есть еще один повод - день инвалида. Она - инвалид детства.
Она читает про то, чего никогда не делала и никогда не сделает. В доме, где она живет с родителями, у нее есть свой собственный домик, на колесах. Еще ей снится, как она плавает. Просто в воде у Кати получается шевелить ногами, будто идет или болтать ими, будто бежит.
Ее болезнь называется "Спинальная амиотрофия Верднига – Гофмана". Она родилась, казалось бы, здоровой, но с годами, мышцы ног и туловища все больше утрачивали способность не просто нормально, а хоть как-то работать.
"Атрофия мышц приводит к искривлению позвоночника, складывается как гармошка. Внутренние органы сдавливаются и, как правило, летальный исход", - рассказывает отец Кати Виталий Григорьев.
За пять последних месяцев позвоночник Кати изогнулся с 30 до 80 градусов. И продолжает складываться. Дышать пока еще у нее получается нормально. А вот просто повернуться во сне, чтобы при этом не запала голова или не запутались в одеяле ноги, она не может. Рядом всегда должна быть мама.
"Я оторвала листок и приклеиваю туда мечты: компьютер, дом, телефон, собаку. Вон собака, вон кошка. Три мечты сбылись, остались телефон и дом", - рассказала Катя Григорьева.
Еще одну мечту она не называет. Стоящая на ногах девочка - это она, какой ей хотелось бы, но не суждено стать. Об этом Катя не знает.
"Часто плачу. Правда, не при ней. Ее жалко, я ее очень люблю. Надо пока она живет помочь всем тем, чтобы она могла пожить подольше, чтобы пожила не в тех муках и болях, которые ее ждут, а чтобы облегчить эту жизнь", - говорит мама Кати Галина Григорьева.
Болезнь, которая у Кати, открыли в конце 19 века, но как её лечить, так до сих пор и не научились. Научились облегчать.
"Цель операции - осторожно распрямить позвоночник до нормального угла при помощи стержня и винтов, которые ввинчиваются в искривленные позвонки. В случае удачного лечения проблемная зона позвоночника стабилизируется и фиксируется, - сообщил главный врач Центра сколиозов Хенри Хальм. - Главное - что восстанавливается нормальная степень его изгиба. В любом случае пациент ничего не теряет, но может получить другое качество жизни".
Цена операции в германской клинике, которая продлит Кате жизнь - 30 тыс евро. Еще 15 - на реабилитацию и инвалидные коляски. Ее ждут там до марта, потом что-то делать будет поздно.
Пока в Катиной копилке всего тысяча рублей и целая тысяча на надежду прожить еще. Больницы ее не пугают. Она лежала там раз 20, даже наоборот, ей хочется туда попасть: "Весело там, интересно. Детей много, играть есть с кем"
Дома она видится с соседкой Катей. Та заходит, когда есть время после школы. "Мне бы очень хотелось, чтобы Катя с нами бегала, играла, вылечилась", - сказала девочка. Катя Григорьева обязательно с ними поиграет, если сможет жить дальше.
Если Вы хотите помочь Кате, Вы можете отправить слово "добро" на номер 5541. Стоимость СМС - 75 рублей. С одного номера можно отправлять сколь угодно сообщений. Детальные отчёты о расходовании средств публикуются на сайте Русфонда. Первый канал будет рассказывать о судьбе детей, которые нуждаются в помощи, и которым Вы, телезрители, уже помогли.